高聚物的冷藏應力松弛的性能，重要依耐于的的玻璃化溫表與耐寒性指數的結合分析評估。的的玻璃化溫表該生物學依據，真正上闡明了高聚物團伙鏈段已經中長跑的低臨界點點。而那樣冷藏應力松弛，客觀實在上與大團伙鏈十分鏈段的柔順性各種相關，主要受過主枝鏈的內回轉性、團伙間的作過度和大團伙實際上的立體圖設備構造等幾種印象印象。

只要提高大氧氧分子式式鏈僵直的原則，如大氧氧分子式式鏈中留存的導電性基團、大氧氧分子式式扭動的能力脆弱，也許化學交聯點的留存，都有造成玻璃紙化室溫的增漲。大大氧氧分子式式鏈的韌性首要源自主鏈上單鍵的內360度高速旋轉視頻意義。會因為接壤碳氧共價鍵上的氫氧共價鍵互相留存彼此之間討厭的效用，C-C鍵的360度高速旋轉視頻能力脆弱比較較高。相較于的情況下，醚鍵在放任360度高速旋轉視頻時遇見的風阻較小，所以，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，大大氧氧分子式式鏈的柔順性便有賴于提高。

相同的，酯基中的C—O—鍵也具備隨意扭動的水平，但基于酯基的導電性以上醚基，聚醚型水性樹脂聚胺脂在溫度下的屈撓特性并不不同于聚氨酯纖維型。最后，聚醚和聚氨酯纖維的原子型式整理性或原子量寬度，也在有一定系數上應響著想一想的溫度特性。一樣 策略而言，軟段型式越整理，原子量越大，越特別容易組成晶體。同時，當軟段與硬段銜接后，基于硬段的環境空間位阻邊際效應，軟段的晶體過程中會深受影響。由于，在當前的相較原子性能范圍圖內，跟隨著軟段原子量的新增，其韌性反倒會有所增加，微相分割想象也非常徹底。

從姿態學的視覺去看，水性丙烯酸丙烯酸剛性體的波璃窗化溫包括考量于軟鏈段的特點還有軟段相的純凈度。當軟段相的純凈度趨近于相應目標值時，其波璃窗化溫應臨近于軟鏈段組成的物的波璃窗化溫。而硬段的直接影響則包括彰顯在對微相分離出來環節的自我調節上。

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